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Identificacion de una nueva mutacion en el exon 1 del gen fenilalanina hidroxilasa (pah).
OtherAbstract: La Fenilcetonuria clásica (PKU, MIM# 261600) comprende un error innato del metabolismo causado por lPalabras claves:Autores:Marisel De LuccaFuentes:googleFenilcetonuria de diagnóstico tardío y mutaciones asociadas en una familia ecuatoriana
OtherAbstract: La fenilcetonuria es un error innato del metabolismo, producido por mutaciones en el gen de la fenilPalabras claves:Autores:Marisel De LuccaFuentes:google